Vivere con la nutrizione parenterale domiciliare

Immagina di dover vivere senza parti principali dell'intestino a causa della malattia di Crohn. Immediatamente sorgono numerose domande. Cosa significa per te? Il vostro rapporto con gli alimenti cambierà? In che misura vengono influenzate le routine e le attività quotidiane, come il lavoro, la famiglia e gli amici? Marek Lichota, un paziente polacco affetto da sindrome dell'intestino corto, racconta la sua storia sulla nutrizione parenterale domiciliare per spiegare come ha riscosso un "appetito per la vita" e ha reso queste tre parole il suo nuovo motto di vita.